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水钠锰矿是自然环境中一种常见层状锰氧化物，被认为是重金属的清道夫。它拥有内表面和外表面，可同时吸附重金属。然而，目前对水钠锰矿吸附重金属的定量理解还较局限，仅仅使用了相对简单的表面络合模型，而忽视了水钠锰矿表面活性位点分布的复杂性和低价锰离子对水钠锰矿微结构的影响。课题组通过对水钠锰矿X射线衍射图谱的全谱精修拟合，获得其表面的吸附活性位点种类及其密度，利用电荷分布多位点络合模型（CD-MUSIC）结合外表面的Stern-Gouy-Chapman扩散双电层模型和内表面的Donnan模型，建立了水钠锰矿表面的铅吸附模型。通过模型计算证实，结构中锰离子空位对铅的吸附贡献占43.9%-54.7%，其中内表面的锰离子空位贡献占主要地位。本研究结果可更好的理解土壤中水钠锰矿与铁铝氧化物的金属离子吸附机理的差异，并且可为精确评估土壤中重金属污染风险提供技术支持。

研究成果以《CD-MUSIC-EDL modeling of Pb2+ adsorption on birnessites: Role of vacant and edge sites》为题在线发表于环境科学与生态学领域顶级期刊《Environmental Science & Technology》（IF=7.864，中科院一区）。